هل أوصى مركز السيطرة على الأمراض بوقف مؤقت في توزيع لقاح جونسون آند جونسون؟

الإسعافات الأولية ، نص ، صندوق

صورة عبر Tom Williams / CQ-Roll Call، Inc عبر Getty Images

مطالبة

في 13 أبريل 2021 ، أوصى مسؤولو الصحة بالحكومة الأمريكية بوقف مؤقت لتوزيع لقاحات Johnson & Johnson COVID-19 في جميع أنحاء البلاد مشيرين إلى مخاوف من الآثار الجانبية النادرة والخطيرة لتخثر الدم.

تقييم

حقيقي حقيقي حول هذا التصنيف

أصل

مع مرور أكثر من عام على إعلان COVID-19 جائحة ، لا يزال Snopes موجودًا قتال 'وباء إعلامي' من الإشاعات والمعلومات الخاطئة ، ويمكنك المساعدة. اكتشف ما تعلمناه وكيفية تحصين نفسك ضد المعلومات الخاطئة حول COVID-19. يقرأ أحدث عمليات التحقق من صحة اللقاحات. إرسال أي إشاعات و 'نصيحة' مشكوك فيها تواجهك. كن عضوا مؤسسا لمساعدتنا في توظيف المزيد من مدققي الحقائق. ومن فضلك ، اتبع مركز السيطرة على الأمراض أو من الذى للحصول على إرشادات حول حماية مجتمعك من المرض.

مسؤولو الصحة بالحكومة الأمريكية موصى به توقف مؤقت في توزيع لقاحات COVID-19 من شركة Johnson & Johnson (Janssen) في جميع أنحاء البلاد في منتصف أبريل 2021 ، مشيرًا إلى مخاوف بشأن الآثار الجانبية النادرة والخطيرة لتخثر الدم.



نجمة على المنازل ماذا يعني ذلك

أصدرت مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) وإدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بيانًا مشتركًا في 13 أبريل للتوصية بوقف استخدام لقاح Johnson & Johnson 'بدافع الحذر الشديد'. كان اللقاح واحدًا من ثلاثة لقاح اعتبرته إدارة الغذاء والدواء آمنًا بموجب ترخيص الاستخدام الطارئ.



أفاد مسؤولو الصحة أن ست نساء تتراوح أعمارهن بين 18 و 48 عامًا عانين من نوع نادر وحاد من الجلطة الدموية يسمى تخثر الجيوب الأنفية الوريدية الدماغي (CVST) في غضون ستة إلى 13 يومًا بعد تلقي التطعيم. اعتبارًا من 12 أبريل ، تم إعطاء أكثر من 7.2 مليون جرعة من لقاح Johnson & Johnson في الولايات المتحدة ، مما يعني أن أقل من واحد من كل مليون متلقي قد عانوا من CVST - 0.00083 ٪ من أولئك الذين تلقوا جرعة واحدة. مصل.

قال الدكتور بيتر ماركس ، مدير مركز إدارة الغذاء والدواء لتقييم وأبحاث البيولوجيا: 'من بين الجلطات التي شوهدت في الولايات المتحدة ، كانت إحدى الحالات قاتلة ومريض واحد في حالة حرجة'. إحاطة إعلامية الذي عقد في 12 أبريل. 'بينما نراجع البيانات المتاحة ، من منطلق الحذر الشديد ، توصي إدارة الغذاء والدواء ومركز السيطرة على الأمراض بوقف استخدام هذا اللقاح في الولايات المتحدة.'

CVST هو شكل نادر من السكتة الدماغية التي تحدث عندما تتشكل جلطة دموية في الجيوب الوريدية للدماغ وتمنع تصريف الدم ، وفقًا لـ جونز هوبكنز ميديسن . يمكن أن تتكسر خلايا الدم وتتسرب إلى أنسجة المخ ، مما يؤدي إلى حدوث نزيف. سنويًا ، سيواجه خمسة من كل مليون أمريكي اختبار CVST ، أي أكثر من خمسة أضعاف العدد المرتبط بلقاح Johnson & Johnson. بشكل عام ، CVST هو ثلاث مرات أكثر شيوعًا في النساء أكثر من الرجال وغالبًا ما يرتبط بكونه من الآثار الجانبية الشديدة لـ حبوب منع الحمل عن طريق الفم . في الحقيقة ، واحد دراسة وجدت أن النساء اللواتي يستخدمن موانع الحمل الفموية أكثر عرضة سبع مرات للإصابة بـ CVST من أولئك الذين لا يفعلون.



قد يكون البالغون الحوامل ، المصابون بالسرطان أو انخفاض الضغط في الدماغ ، ومشاكل في تخثر الدم وأولئك الذين يعانون من التهاب الأمعاء أو أمراض الأوعية الدموية الكولاجينية أكثر عرضة للإصابة بـ CVST. تشمل الأعراض الصداع أو عدم وضوح الرؤية أو الإغماء أو فقدان الوعي أو فقدان السيطرة أو الحركة في أجزاء من الجسم.

'تنصح السلطات الصحية الأشخاص الذين تلقوا لقاح COVID-19 ولديهم صداع شديد وألم في البطن وألم في الساق أو ضيق في التنفس في غضون ثلاثة أسابيع بعد التطعيم ، يجب عليهم الاتصال بمقدم الرعاية الصحية الخاص بهم ،' كتب جونسون آند جونسون في بيان عقب التعليق المؤقت. كما أشار المنتج الطبي العالمي إلى أنه يقوم بمراجعة الحالات مع السلطات الصحية الأوروبية وقرر 'تأخير طرح اللقاح بشكل استباقي' في أوروبا.

يختلف علاج هذا النوع المعين من الجلطات الدموية عن العلاجات النموذجية للأنواع الأخرى من جلطات الدم ، والتي عادةً ما تتضمن مضادات التخثر التي تسمى الهيبارين. وفقًا لماركس ، قد يكون الهيبارين خطيرًا عند استخدامه لعلاج CVST ويجب إعطاء علاجات بديلة ، ويفضل أن يكون ذلك تحت إشراف الأطباء ذوي الخبرة في علاج جلطات الدم.

جاء التعليق المؤقت لتوزيعات لقاح Johnson & Johnson بعد أن كان لقاح AstraZeneca مؤقتًا ضعه على الانتظار في أوروبا لارتباطها بجلطات الدم النادرة. تم الإبلاغ عن 37 حالة جلطات دموية على الأقل من بين 17 مليون شخص تلقوا لقاح AstraZeneca اعتبارًا من منتصف مارس 2021 ، ولكن العديد من الدول منذ استئناف التطعيمات بعد أن قررت وكالة الطب الأوروبية أن اللقاح 'آمن وفعال. ' (حتى كتابة هذه السطور ، لم تكن AstraZeneca متوفرة في الولايات المتحدة)

كل من لقاحات Johnson & Johnson و AstraZenca COVID-19 هي ما يُعرف باسم لقاح الفيروس الغدي أو لقاح ناقلات الفيروس ، والتي تنقل شكلاً ضعيفًا من الفيروس إلى جسم الإنسان لإثارة استجابة مناعية. بدأ العلماء في إنشاء ناقلات فيروسية في السبعينيات ، واستخدمت التكنولوجيا في عدد من التدخلات الطبية ، من العلاج الجيني إلى علاج السرطان. لقاحات mRNA مثل لقاحات Pfizer و Moderna COVID-19 هي نوع جديد من اللقاحات تم بحثها جيدًا في العقود الأخيرة لقدرتها على التطور بسرعة في المختبر باستخدام مواد متاحة بسهولة. تنقل هذه الأنواع من اللقاحات شظايا من المادة الجينية إلى جسم الإنسان 'لتعليم' الخلايا كيفية صنع بروتين لتحفيز الاستجابة المناعية.

كما هو مذكور أعلاه ، يجب على الأشخاص الذين تلقوا لقاح Johnson & Johnson الذين يعانون من صداع شديد أو ألم في البطن أو ألم في الساق أو ضيق في التنفس في غضون ثلاثة أسابيع بعد التطعيم ، الاتصال بمقدم الرعاية الصحية الخاص بهم ، وفقًا لإدارة الغذاء والدواء. يطلب من مقدمي الرعاية الصحية الإبلاغ عن الأحداث السلبية إلى نظام الإبلاغ عن الأحداث الضائرة للقاح .

ويني ذا بوه فتاة أو فتى

صوت مسؤولو الصحة في اللجنة الاستشارية لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها حول ممارسات التحصين في اليوم التالي لتأجيل التصويت على التوصيات الخاصة بالتعليق المؤقت لتوزيع لقاح جونسون آند جونسون حتى الأسبوع التالي. سنحرص على تحديث المقال وفقًا لذلك.

في الاجتماع ، أفاد كبار خبراء الصحة أنه في جميع الحالات الست في الولايات المتحدة من CVST ، عانى المرضى من 'قلة الصفيحات التخثرية التي يسببها اللقاح' ، وهي حالة مع انخفاض عدد الصفائح الدموية بشكل ملحوظ. على الرغم من أنه من السابق لأوانه تحديد عوامل الخطر المرتبطة بـ CVST لدى أولئك الذين يتلقون لقاح Johnson & Johnson. ومن بين الحالات الست ، عانى ثلاث حالات من السمنة ، واثنتان من قصور الغدة الدرقية ، وارتفاع ضغط الدم ، وواحدة بالربو. توفي شخص واحد حتى كتابة هذه السطور بينما كان ثلاثة في المستشفى (اثنان منهم في وحدة العناية المركزة) ، وخرج اثنان.

من المعروف أنه تم إعطاء ما لا يقل عن 52٪ من جرعات Johnson & Johnson من 30 مارس إلى 13 أبريل. ولأن مركز السيطرة على الأمراض يتوقع ظهور أعراض CVST في غضون ثلاثة أسابيع ، فمن المحتمل أن يكون هناك المزيد من الحالات المبلغ عنها في الأسابيع المقبلة ، في والتي تشير إلى أن خبراء الصحة يأملون في الحصول على فكرة أفضل عن الحوادث ذات الصلة.

حتى ذلك الحين ، يُطلب من الجمهور مواصلة مراقبة آثارهم الجانبية من خلال مركز السيطرة على الأمراض برنامج V-Safe راقب أعراض مثل الصداع وآلام البطن والساق وضيق التنفس خلال ثلاثة أسابيع من التطعيم. يُطلب من مقدمي الرعاية الصحية مراجعة صحائف الوقائع CDC و FDA والبحث عن علاجات بديلة للهيبارين.

مقالات مثيرة للاهتمام