هل يسبب لقاح أسترازينيكا COVID-19 جلطات دموية؟

تتسبب المخاوف بشأن الجلطات الدموية في توقف بعض البلدان عن استخدام لقاح AstraZeneca COVID-19.

صورة عبر ساي أونغ مين / وكالة فرانس برس عبر صور غيتي

مطالبة

هل يسبب لقاح AstraZeneca COVID-19 جلطات دموية؟

أصل

لم نطبق تقييمًا تقليديًا للحقيقة على هذا الادعاء ، لأن هذا الأمر لا يزال قيد المراجعة. اعتبارًا من 19 مارس 2021 ، استأنفت العديد من الدول الأوروبية التطعيم بلقاح AstraZeneca ضد COVID-19. القصة الأصلية تستمر أدناه.

في مارس 2021 ، أعلن عدد من الدول الأوروبية تعليقها مؤقتًا لإدارة لقاح AstraZeneca COVID-19 كإجراء احترازي بعد تقارير عن إصابة المرضى بجلطات دموية. ولكن في حين أنه من الصحيح أن أكثر من اثنتي عشرة دولة قد أوقفت مؤقتًا إعطاء هذا اللقاح (هذا اللقاح ليس كذلك حاليا قيد الإستعمال في الولايات المتحدة) ، قال كل من الشركة ومسؤولي الصحة ومنظمة الصحة العالمية والهيئات التنظيمية الحكومية أنه لا توجد علاقة سببية بين اللقاح وتلك الجلطات الدموية.



في 3 مارس ، النمسا أعلن أنها كانت تعلق استخدام دفعة من لقاح COVID-19 من AstraZeneca بعد أن أصيب شخص بجلطة دموية وتوفي بعد 10 أيام من تلقي التطعيم. كان هذا إجراء احترازي للسماح لمسؤولي الصحة بمراجعة الأمر. في بهم إعلان ، صرحت وكالة الطب الأوروبية أنه 'لا يوجد حاليًا ما يشير إلى أن التطعيم تسبب في هذه الحالات'.



أوقفت السلطة الوطنية النمساوية المختصة استخدام دفعة من لقاح COVID-19 AstraZeneca (رقم الدفعة ABV5300) بعد تشخيص إصابة شخص بتجلط الدم المتعدد (تكوين جلطات دموية داخل الأوعية الدموية) وتوفي بعد 10 أيام من التطعيم ، وآخر كان أدخل المستشفى بسبب الانسداد الرئوي (انسداد الشرايين في الرئتين) بعد التطعيم. هذا الأخير يتعافى الآن. اعتبارًا من 9 مارس 2021 ، تم استلام تقريرين آخرين عن حالات الانصمام الخثاري لهذه الدفعة.

لا يوجد حاليًا ما يشير إلى أن التطعيم قد تسبب في حدوث هذه الحالات ، والتي لم يتم إدراجها ضمن الآثار الجانبية لهذا اللقاح.



في الأيام التالية ، أعلنت أكثر من اثنتي عشرة دولة أخرى تعليقًا مؤقتًا لاستخدام لقاح AstraZeneca COVID-19 لإعطاء المسؤولين وقتًا للتحقيق في التقارير التي تفيد بأن اللقاح قد تسبب في حدوث جلطات دموية. مرة أخرى ، ومع ذلك ، لاحظ مسؤولو الصحة أنه لا يوجد دليل على أن اللقاح تسبب في حدوث جلطات الدم هذه. مسؤولو الصحة الدنماركيون ، على سبيل المثال ، قال 'في الوقت الحالي ، لا يمكن استنتاج ما إذا كان هناك ارتباط بين اللقاح والجلطات الدموية.'

مخاوف بشأن لقاح COVID-19 من AstraZeneca التسبب في حدوث جلطات دموية تذكرنا بنوبة أخرى من القلق التي طاردت طرح لقاح فايزر COVID-19 في ديسمبر 2020. في ذلك الوقت ، تم الإبلاغ عن أن حفنة من الأشخاص الذين تلقوا لقاح فايزر طورت شلل بيل . ومع ذلك ، فقد تم تضخيم هذه المخاوف إلى حد كبير ، حيث وجد المسؤولون من إدارة الغذاء والدواء أن 'التكرار الملحوظ لشلل بيل المبلغ عنه في مجموعة اللقاح يتوافق مع معدل الخلفية المتوقع في عموم السكان.' بعبارة أخرى ، لم يساهم اللقاح في زيادة حالات شلل الوجه النصفي.

يصاب آلاف الأشخاص بجلطات دموية كل عام لعدد من الأسباب. بينما قد يصاب شخص ما بجلطة دموية في الأيام التي تلي تلقي اللقاح ، فإن هذا لا يعني تلقائيًا أن اللقاح تسبب في تجلط الدم.



قالت وكالة الأدوية الأوروبية في أ بيان في 15 مارس:

حدثت الأحداث التي تنطوي على جلطات دموية ، بعضها بسمات غير عادية مثل انخفاض عدد الصفائح الدموية ، في عدد قليل جدًا من الأشخاص الذين تلقوا اللقاح. يصاب آلاف الأشخاص بجلطات دموية سنويًا في الاتحاد الأوروبي لأسباب مختلفة. يبدو أن عدد أحداث الانصمام الخثاري بشكل عام في الأشخاص الذين تم تلقيحهم ليس أعلى من العدد الذي لوحظ في عموم السكان.

قال AstraZeneca في بيان أن أكثر من 17 مليون شخص قد تلقوا لقاحهم وأن هناك 37 تقريرًا فقط تتعلق بجلطات الدم (15 حالة من تجلط الأوردة العميقة و 22 حالة من حالات الانسداد الرئوي) ، وهو أقل من عدد حالات الجلطات الدموية المتوقعة تحدث بشكل طبيعي في عموم السكان. وقالت الشركة إن مراجعة دقيقة لبياناتها أظهرت أنه 'لا يوجد دليل على زيادة خطر' الإصابة بجلطات الدم.

أسترازينيكا كتب :

لم تظهر المراجعة الدقيقة لجميع بيانات السلامة المتاحة لأكثر من 17 مليون شخص تم تطعيمهم في الاتحاد الأوروبي (EU) والمملكة المتحدة باستخدام لقاح COVID-19 AstraZeneca أي دليل على زيادة خطر الإصابة بالانسداد الرئوي أو تجلط الأوردة العميقة (DVT) أو قلة الصفيحات ، في أي فئة عمرية محددة أو جنس أو دفعة أو في أي بلد معين.

حتى الآن في جميع أنحاء الاتحاد الأوروبي والمملكة المتحدة ، تم الإبلاغ عن 15 حدثًا من حالات الإصابة بجلطات الأوردة العميقة و 22 حالة من حالات الانسداد الرئوي بين أولئك الذين تلقوا اللقاح ، بناءً على عدد الحالات التي تلقتها الشركة اعتبارًا من 8 مارس. هذا أقل بكثير مما هو متوقع أن يحدث بشكل طبيعي في عموم السكان بهذا الحجم وهو مشابه في لقاحات COVID-19 المرخصة الأخرى.

[...]

قالت آن تيلور ، كبير المسؤولين الطبيين: 'لقد تلقى الآن حوالي 17 مليون شخص في الاتحاد الأوروبي والمملكة المتحدة لقاحنا ، وعدد حالات الجلطات الدموية المبلغ عنها في هذه المجموعة أقل من مئات الحالات المتوقعة بين عامه السكان. لقد أدت طبيعة الوباء إلى زيادة الاهتمام في الحالات الفردية ونحن نتجاوز الممارسات القياسية لمراقبة سلامة الأدوية المرخصة في الإبلاغ عن أحداث اللقاح ، لضمان السلامة العامة '.

في 19 مارس 2021 ، قالت أكثر من اثنتي عشرة دولة أوروبية إنها ستستأنف التطعيم بلقاح AstraZeneca COVID-19 بعد أن وجد تحقيق أجرته وكالة الطب الأوروبية أن اللقاح 'آمن وفعال'. في حين قالت وكالة الأدوية الأوروبية إنها ستضيف ملصق تحذير إلى اللقاح لتنبيه الأطباء والمرضى إلى الاحتمال النادر للغاية لجلطات الدم ، قالت الوكالة إن 'فوائد اللقاح تفوق بوضوح المخاطر'.

مجلة العلوم ذكرت :

قالت 12 دولة أوروبية اليوم إنها ستستأنف التطعيم بلقاح AstraZeneca ضد COVID-19 بعد أن قالت وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) إن تحقيقها الأولي في الآثار الجانبية المحتملة خلص إلى أن اللقاح 'آمن وفعال'. جاءت قراراتهم بمثابة ارتياح لكثير من خبراء الصحة العامة ، الذين كانوا قلقين بشأن التأخيرات الطويلة في برامج التطعيم ضد فيروس كوفيد -19 في وقت تتزايد فيه الحالات في معظم أنحاء أوروبا.

في مؤتمر صحفي بعد ظهر اليوم ، قال مسؤولو EMA إن تحقيقهم لا يمكن أن يستبعد وجود صلة بين اللقاح وبعض اضطرابات التخثر والنزيف غير العادية ، لكنهم خلصوا إلى أن فوائد اللقاح تفوق بوضوح المخاطر. ستضيف الوكالة تحذيرًا إلى معلومات منتج اللقاح لتنبيه المرضى والأطباء إلى الآثار الجانبية المحتملة ، والتي تبدو نادرة للغاية.

في حين أنه من الصحيح أن العديد من البلدان أوقفت استخدام هذا اللقاح مؤقتًا من أجل التحقيق في التقارير الواردة من الأشخاص الذين طوروا جلطات دموية ، إلا أن العديد من هذه البلدان استأنفت منذ ذلك الحين التطعيمات بعد أن خلص EMA إلى أن لقاح AstraZeneca كان 'آمنًا وفعالًا'.

مقالات مثيرة للاهتمام