هل يحتوي لقاح COVID-19 التابع لشركة AstraZeneca على خلايا جنينية مُجهضة؟

صورة عبر Facebook ، لقطة شاشة

مطالبة

يحتوي لقاح أسترازينيكا COVID-19 على خلايا جنينية مجهضة.

تقييم

خطأ شنيع خطأ شنيع حول هذا التصنيف

أصل

أعاد مقطع فيديو فيروسي نُشر في أواخر تشرين الثاني (نوفمبر) 2020 تنشيط نقطة نقاش شائعة عن اللقاحات ، زاعم أن لقاح فيروس كورونا من AstraZeneca 'يحتوي' على أنسجة جنينية مجهضة. هذا الاستنتاج ، والادعاءات الأخرى المماثلة ، غير دقيقة من الناحية الواقعية وتنبع من تحريف لكيفية إنتاج هذا اللقاح ولقاحات أخرى.



صحيح أن لقاح AstraZeneca COVID-19 موجود بالفعل خلقت ، جزئيًا ، عن طريق زراعة فيروس معدل في خلايا مشتقة أصلاً من أنسجة الكلى الجنينية التي تم الحصول عليها من عملية إجهاض تم إجراؤها في السبعينيات. بشكل حاسم ، ومع ذلك ، فإن اللقاح لا 'يحتوي' على هذه المادة الخلوية. الجزيئات الفيروسية التي تنمو في هذه الخلايا هي كيميائيا وفيزيائيا مفصولة عن الخلايا التي تم تحضينها فيها ولا تجعلها في المنتج النهائي. لذلك ، من الخطأ الادعاء ، كما يفعل الفيديو ، أن عملية التطعيم ضد COVID-19 بلقاح AstraZeneca تعني الحقن بـ 'شظايا أنسجة الجنين المجهضة'.



كم عدد عمليات إطلاق النار الجماعية تحت حكم أوباما؟

في هذه المقالة ، سنشرح أولاً ماهية لقاح AstraZeneca ، وكيف يتم إنتاجه ، ولماذا يجب إنتاجه بهذه الطريقة. ثم نشرح سبب عدم دقة وصف الخط الخلوي المستخدم في إنتاج هذا اللقاح على أنه 'نسيج جنيني مجهَض' من خلال تقديم تاريخ مفصل لإنشاء خط الخلية واستخدامه.

لقاح أسترازينيكا

الفكرة مع أي لقاح COVID-19 هو تدريب الجهاز المناعي لجسمك على إنتاج جزيئات مقاومة للعدوى تُعرف باسم الأجسام المضادة القادرة تحديدًا على مهاجمة فيروس SARS-CoV-2 أو بعض المكونات الأصغر منه. تستخدم اللقاحات قيد التطوير حاليًا مجموعة متنوعة من الأساليب المختلفة لتحقيق هذا الهدف. اثنان من أكبر اللاعبين في البحث عن لقاح لفيروس كورونا هما شركتا التكنولوجيا الحيوية Pfizer و Moderna. تستخدم لقاحاتهم المحتملة شرائح صغيرة من رسول RNA مُصمم لإنتاج بروتين معين موجود في SARS-CoV-2. بمجرد إنتاج هذا البروتين في الجسم ، يتم تدريب الجهاز المناعي على تكوين أجسام مضادة قادرة على مهاجمته ، وبالتالي إعطائه أداة لمحاربة الفيروس في حالة تعرض الشخص له.



ال لقاح AstraZeneca يستهدف بالمثل جزءًا محددًا من فيروس SARS-CoV-2 ، لكنه يفعل ذلك عن طريق حقن فيروس معدل وراثيًا بدلاً من ذلك. مثل ذكرت بواسطة The New York Times ، 'قام باحثون في جامعة أكسفورد ببناء اللقاح باستخدام نوع من الفيروسات ، يُدعى الفيروس الغدي ، والذي عادةً ما يسبب نزلات البرد لدى الشمبانزي.' قام هؤلاء الباحثون بتعديل هذا الفيروس وراثيًا بطريقتين حاسمتين. أولاً ، يتم حذف أجزاء من الكود الجيني لجعله غير قادر على التسبب في العدوى. ثانيًا ، أضاف الباحثون جزءًا من الشفرة الجينية التي تجعل الفيروس ، مرة واحدة في جسم الإنسان ، ينتج نفس بروتين السنبلة الموجود في SARS-CoV-2. الاسم العلمي لهذا الفيروس المعدل هو ChAdOx1 nCoV-1.

بمجرد حقنها في جسم الإنسان ، فإن وجود هذا البروتين المرتفع يدرب الجهاز المناعي على التعرف على أي شيء ومهاجمته بهذه الطفرات ، بما في ذلك SARS-CoV-2. علاوة على ذلك ، فإن أحد أسباب قدرة SARS-CoV-2 على التسبب في المرض هو تلك الطفرات نفسها التي ترتبط بالخلايا البشرية وتثقبها وتصيبها. تدريب الجسم على تحييد ذلك أداة رئيسية مع فيروس غير معدي هي الآلية المقترحة للمناعة التي يمنحها لقاح AstraZeneca.

لماذا خطوط الخلايا البشرية؟

إن هندسة عينة صغيرة من فيروس الشمبانزي الغدّي المُعدّل أمر واحد ، لكن إنشاء كميات كبيرة منه على نطاق واسع مشكلة مختلفة تمامًا. وهنا يأتي دور خط الخلية البشرية. على الرغم من الفيديو الفيروسي ادعاءات كاذبة أن خط الخلايا البشرية المسمى MRC-5 يخدم هذا الغرض ، فإن اللقاح يتم إنشاؤه فعليًا باستخدام خط خلوي يعرف باسم HEK293. تُستخدم خلايا الكلى الجنينية البشرية هذه كحاضنات أو مثل AstraZeneca يدعوهم 'المصانع الصغيرة' للنمو السريع والتكاثر لهذا الفيروس المعدل. واحدة من الأكثر استخدامًا في العالم والمستخدمة في عدة أخرى اقترح علاجات COVID-19 ، تم اختيار هذا الخط الخلوي لأنه قادر بشكل فريد على مضاعفة الفيروسات الغدية المعدلة بسرعة.



على الرغم من أن هذا الفيروس المعدل قد نما في خلايا مشتقة من الإنسان ، إلا أن هذه الخلايا تعمل فقط كوسيط للنمو وليست جزءًا من منتج اللقاح النهائي. في حين أن تركيزات منخفضة للغاية من المواد الكيميائية المشتقة من خط الخلايا البشرية قد تكون موجودة بكميات لا يمكن اكتشافها تقريبًا ، فإن هذه المادة هي معطلة جدا ليتم التعرف عليها كنسيج بشري. بعد أن يصيب الفيروس المعدل هذه المصانع الخلوية ، فإنها تتكاثر حتى تنفجر الخلايا - وهي عملية تدمر حرفيًا خلايا HEK293. تتم إزالة الجزيئات الفيروسية من ما تبقى من مخلفات خلية HEK293 من خلال جهاز صارم عملية تنقية تتضمن تنقية كيميائية وطرد مركزي عالي التقنية.

ما هي خلايا HEK293؟

بالنسبة لبعض الجماعات الدينية وغيرها من المعارضين للإجهاض ، فإن العملية التي تستخدم مادة مشتقة - وإن كانت بعيدة - من أنسجة جنينية مجهضة هي لعنة لآرائهم الأخلاقية. بالنسبة إلى هذه المجموعات ، من المحتمل ألا يغير تاريخ وتاريخ أصل خط الخلية وجهة النظر هذه. ولكن بالنسبة لأولئك الذين ينبع اعتراضهم من استخدامها من اعتقاد مضلل بأن خلايا HEK293 هي حرفياً خلايا جنين مجهض ، فإن تاريخ خط الخلية يمكن أن يكون مفيدًا.

تايجر وودز كم يستحق

لم يتم إنشاء خلايا HEK293 في الأصل لخدمة أي غرض نفعي. بدلا من ذلك ، كانوا ثانوية في محاولة لفهم سبب تسبب بعض الفيروسات الغدية في الإصابة بالسرطان في حين أن البعض الآخر لا يفعل ذلك. في أوائل السبعينيات ، عندما كانت أبحاث السرطان في مهدها ، درس العديد من الباحثين قدرة بعض الفيروسات على تغيير وظيفة الخلية ومظهرها كجزء من هذا النوع من العمل. كان فرانك جراهام ، الباحث الكندي الذي كان آنذاك باحثًا في مرحلة ما بعد الدكتوراة يعمل في جامعة ليدن في هولندا ، تحولت بالفعل العديد من الخلايا غير البشرية مع الحمض النووي للفيروس الغدي ، وكان يتطلع لمعرفة ما إذا كان يمكن فعل الشيء نفسه مع الخلايا البشرية.

في ذلك المختبر ، تمكن جراهام من الوصول إلى عينات خلايا الكلى الجنينية من الجنين المجهض. التوثيق المتعلق بالعينات البشرية مثل تلك الموجودة في مختبر جراهام لا يرقى إلى المعايير الحديثة ، لكننا نحن أعرف تم الإجهاض في مستشفى في ليدن ، وأن الأم كانت بصحة جيدة وتم اختيارها لإجراء الإجهاض ، وأن الأب غير معروف. كجزء من جهود جراهام لتحويل خلايا الكلى البشرية هذه باستخدام الحمض النووي للفيروس الغدي ، حاول مرتين إنشاء مستعمرة من الخلايا التي حولها الفيروس. لقد نجح إلى حد ما في محاولته الثانية.

كما هو موضح في كتابه ورقة 1977 ، وجد جراهام أنه من الصعب تحويل خلايا الكلى البشرية. كتب: 'فشلت محاولات عزل هذه المستعمرات ، ولكن في حالة واحدة تم الاحتفاظ بالطبق الأصلي وفي النهاية (حوالي اليوم 75) يمكن ملاحظة عدد قليل من الخلايا المتحولة مرة أخرى في منطقة الطبق حيث نشأت المستعمرة لأول مرة.' كانت هذه 'الخلايا القليلة المتحولة' هي التي أمضى جراهام شهورًا في محاولة نموها لتصبح مستعمرة خلايا قابلة للحياة. كان النمو ثابتًا في البداية ، ولكن بعد مرور عام تقريبًا على هذه العملية ، توقفت المستعمرة عن النمو. فقط عدد قليل من الخلايا القابلة للحياة نجت من هذه 'الأزمة'. ومع ذلك ، أصبحت تلك التي فعلت ذلك مخزونًا لخط خلية HEK293 الأصلي.

ما هو التاريخ الجنائي جورج فلويد

على الرغم من أنه لم يكن يعرف ذلك في الموعد ، فإن الخلايا التي نجت فعلت ذلك ، لأنها ، لحسن الحظ ، عبرت عن إنزيم غير موجود بشكل طبيعي ، مما سمح لها بنمو أسرع بكثير. لاحظ جراهام في ورقته الأصلية ، ملاحظًا هذا الخط المعدل حديثًا من الخلايا المحولة ، أن 'إحدى سمات 293 خلية والتي تجعلها ذات فائدة كبيرة للدراسات التي أجريت على الفيروسات الغدية هي أنها يمكن أن تُصاب بـ ... بعبارة أخرى ، يسمح تحول هذه الخلايا لها بتنمية كميات كبيرة من الجزيئات الفيروسية في فترة زمنية قصيرة. من الأهمية بمكان بالنسبة لشركة AstraZeneca ، يمكن أيضًا إصابة هذه الخلايا بالفيروس المهندس المشتق من الفيروس الغدي الشمبانزي ، مما يجعلها 'المصانع الصغيرة' المثالية لزراعتها.

تُشتق جميع خلايا HEK293 من هذه المستعمرة الأصلية التي نجت من الأزمة ، لكن العديد من الشركات العلمية قامت بتعديل خلايا HEK293 لاستخدامات أكثر تحديدًا. في حالة لقاح AstraZeneca ، أحد أشكال خلايا HEK293 التي تم إنشاؤها بواسطة Thermo-Fisher المسمى خلايا T-REX-293 يستخدم. تقدم هذه الخلايا ، المعدلة من خط HEK293 الأصلي ، فائدة إضافية: فهي تمنع الفيروس الذي ينمو داخلها من التعبير عن البروتينات التي تمت برمجتها لتكوينها. هذا يعني أن إنتاج هذه البروتينات الشوكية لا يحدث أثناء إنشاء اللقاح ولكن فقط بعد حقنها في المريض.

لا يُقصد بهذا التاريخ التقليل من الأصل البشري للخلايا المستخدمة في عملية إنتاج اللقاح. بدلاً من ذلك ، من المفترض أن يتحدى الادعاء المركزي في الفيديو الفيروسي: أن الحصول على اللقاح يعني حقن 'شظايا أنسجة الجنين المجهضة' في جسمك. إن اقتراح هذه الخلايا - التي لا تُزال عددًا لا يحصى من التكرارات من أنسجة المصدر الأصلية فحسب ، بل أيضًا المتحدرة الخلوية المحددة لمستعمرة مفردة متغيرة من الخلايا المعدلة التي تم إنشاؤها في عام 1973 - لتكون 'نسيجًا جنينيًا' فعليًا هو امتداد ، حتى لو كانت هذه الخلايا جعله منتج اللقاح النهائي.

ومع ذلك ، نظرًا لأن هذه الخلايا ليست حتى جزءًا من منتج اللقاح النهائي ، فإن الادعاء خاطئ.