توصي الولايات المتحدة 'بوقف' لقاح جونسون آند جونسون بشأن تقارير الجلطات

ملف - في صورة ملف يوم الخميس 8 أبريل 2021 ، يظهر لقاح Johnson & Johnson COVID-19 على طاولة في أحد مواقع التطعيمات المنبثقة بالمركز الثقافي الإسلامي الألباني ، في منطقة جزيرة ستاتن في نيويورك. توصي الولايات المتحدة 'بوقف مؤقت' في إعطاء جرعة واحدة من لقاح Johnson & Johnson COVID-19 للتحقيق في التقارير المتعلقة بجلطات دموية محتملة الخطورة. (AP Photo / Mary Altaffer، File)

الصورة عبر AP Photo / Mary Altaffer

يتم إعادة نشر هذه المقالة هنا بإذن من وكالة اسوشيتد برس . تتم مشاركة هذا المحتوى هنا لأن الموضوع قد يثير اهتمام قراء Snopes ، إلا أنه لا يمثل عمل مدققي الحقائق أو المحررين في Snopes.



واشنطن (أ ف ب) - توصي الولايات المتحدة بـ 'وقفة' في إعطاء جرعة واحدة من Johnson & Johnson لقاح COVID-19 للتحقيق في تقارير الجلطات الدموية التي يحتمل أن تكون خطرة.



في بيان مشترك الثلاثاء ، قالت مراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها وإدارة الغذاء والدواء إنهم يحققون في جلطات ست نساء حدثت بعد 6 إلى 13 يومًا من التطعيم. وقد لوحظت الجلطات في جيوب الدماغ إلى جانب انخفاض عدد الصفائح الدموية - مما يجعل العلاج المعتاد للجلطات الدموية ، وهو الهيبارين المرقق للدم ، 'خطيرًا' على الأرجح.

مارك توين الصيف في سان فرانسيسكو

تم إعطاء أكثر من 6.8 مليون جرعة من لقاح J&J في الولايات المتحدة ، الغالبية العظمى من دون آثار جانبية أو خفيفة.



كم عدد دلائل الألم التي يتم ركلها في الكرات

ستوقف قنوات التوزيع الفيدرالية الأمريكية ، بما في ذلك مواقع التلقيح الشامل ، استخدام حقنة J&J مؤقتًا ، ومن المتوقع أن تتبعه الولايات والمزودون الآخرون. يشكل اللقاحان الآخران المعتمدان ، من Moderna و Pfizer ، الحصة الكبيرة من لقطات COVID-19 التي يتم تناولها في الولايات المتحدة ولا يتأثران بالتوقف المؤقت.

ستجتمع اللجنة الاستشارية لممارسات التحصين التابعة لمراكز السيطرة على الأمراض والوقاية منها (CDC) يوم الأربعاء لمناقشة الحالات ، كما بدأت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) تحقيقًا في سبب الجلطات وانخفاض عدد الصفائح الدموية.

'حتى تكتمل هذه العملية ، نوصي بوقف استخدام هذا اللقاح مؤقتًا بدافع الحذر الشديد ،' د. آن شوتشات ، النائب الرئيسي لمدير مركز السيطرة على الأمراض ، والدكتور بيتر ماركس ، مدير مركز إدارة الغذاء والدواء الأمريكية التقييم البيولوجي والبحوث ، قال في بيان مشترك.



يوصون الأشخاص الذين تم إعطاؤهم لقاح J&J والذين يعانون من صداع شديد أو ألم في البطن أو ألم في الساق أو ضيق في التنفس في غضون ثلاثة أسابيع بعد تلقي اللقاح بالاتصال بمقدم الرعاية الصحية الخاص بهم.

يقول المسؤولون إنهم يريدون أيضًا تثقيف مقدمي اللقاحات والمهنيين الصحيين حول 'العلاج الفريد' المطلوب لهذا النوع من الجلطات.

ركلة في الصواميل فوق 9000 وحدة ديل

وقالت شركة Johnson & Johnson إنها كانت على علم بالتقارير عن 'أحداث الانصمام الخثاري' أو جلطات الدم ، لكن لم يتم إثبات أي صلة بلقاحها.

وقال جونسون آند جونسون في بيان: 'نحن ندرك أنه تم الإبلاغ عن حالات الانصمام الخثاري بما في ذلك المصابين بنقص الصفيحات مع لقاحات Covid-19'. 'في الوقت الحالي ، لم يتم تحديد علاقة سببية واضحة بين هذه الأحداث النادرة ولقاح Janssen Covid-19.'

حصل لقاح J&J على تصريح للاستخدام في حالات الطوارئ من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية في أواخر فبراير وسط ضجة كبيرة ، على أمل أن تسرع متطلبات تخزين جرعة واحدة وبسيطة نسبيًا اللقاحات في جميع أنحاء البلاد. ومع ذلك ، فإن اللقطة لا تشكل سوى جزءًا صغيرًا من الجرعات التي يتم تناولها في الولايات المتحدة حيث عانت J&J من تأخيرات في الإنتاج وأخطاء التصنيع في مصنع بالتيمور التابع لأحد المقاولين.

في الأسبوع الماضي ، استحوذت شركة الأدوية على المنشأة لزيادة الإنتاج على أمل الوفاء بالتزامها للحكومة الأمريكية بتقديم حوالي 100 مليون جرعة بحلول نهاية مايو.

ووفقًا لبيانات مركز السيطرة على الأمراض ، تم تسليم حوالي 9 ملايين جرعة فقط من جرعات الشركة إلى الولايات وتنتظر الإدارة.

حتى الآن القلق بشأن جلطات دموية غير عادية ركز على لقاح AstraZeneca ، الذي لم يحصل بعد على ترخيص في الولايات المتحدة الأسبوع الماضي ، قال المنظمون الأوروبيون إنهم وجدوا صلة محتملة بين الحقن ونوع نادر جدًا من الجلطة الدموية التي تحدث مع انخفاض عدد الصفائح الدموية ، ويبدو أن لتحدث أكثر عند الشباب.

كان فيلانو قشتالة مشتبه به في السرقة

أكدت وكالة الأدوية الأوروبية أن فوائد تلقي اللقاح تفوق المخاطر بالنسبة لمعظم الناس. لكن عدة دول فرضت قيودًا على من يمكنه تلقي اللقاح ، أوصت بريطانيا بتقديم بدائل لمن تقل أعمارهم عن 30 عامًا.

لكن لقاحات J&J و AstraZeneca مصنوعة بنفس التكنولوجيا. تعمل لقاحات COVID-19 الرائدة على تدريب الجسم على التعرف على بروتين الشوكة الذي يغطي السطح الخارجي لفيروس كورونا. لكن لقاحا J&J و AstraZeneca يستخدمان فيروسًا باردًا يسمى الفيروس الغدي ، لنقل جين السنبلة إلى الجسم. يستخدم J&J فيروسات غدية بشرية لإنشاء لقاحه بينما تستخدم AstraZeneca نسخة شمبانزي.

ضرب الإعلان أسواق الأسهم الأمريكية على الفور ، حيث انخفضت العقود الآجلة لمؤشر داو جونز بنحو 200 نقطة قبل ساعتين من جرس الافتتاح. انخفضت أسعار أسهم شركة جونسون آند جونسون بنسبة 3٪ تقريبًا

مع مرور أكثر من عام على إعلان COVID-19 جائحة ، لا يزال Snopes موجودًا قتال 'وباء إعلامي' من الإشاعات والمعلومات الخاطئة ، ويمكنك المساعدة. اكتشف ما تعلمناه وكيفية تحصين نفسك ضد المعلومات الخاطئة حول COVID-19. يقرأ أحدث عمليات التحقق من صحة اللقاحات. إرسال أي إشاعات و 'نصيحة' مشكوك فيها تواجهك. كن عضوا مؤسسا لمساعدتنا في توظيف المزيد من مدققي الحقائق. ومن فضلك ، اتبع مركز السيطرة على الأمراض أو من الذى للحصول على إرشادات حول حماية مجتمعك من المرض.

مقالات مثيرة للاهتمام